ABSTRACT
O efeito de uma única sessão de exercício (a 85% da capacidade máxima) na função e apoptose de neutrófilos de ratos de 60 (imaturos sexualmente) e 90 (maduro sexualmente) dias foi estudado. Avaliou-se também o efeito da suplementação com glutamina (1g por kg de peso) na prevenção das alterações induzidas pelo exercício. As funções estudadas foram: capacidade fagocitária, produção de óxido nítrico (NO) e de espécies reativas de oxigênio (EROs). Para avaliar a morte de neutrófilos, os seguintes parâmetros foram determinados: integridade de membrana, condensação de cromatina, fragmentação de DNA, externalização de fosfatidilserina, potencial transmembrânico mitocondrial, expressão de genes anti-apoptóticos (bcl-xL), próapoptóticos (bax e bcl-xS) e caspase 3. A maturação sexual por si só reduziu a capacidade fagocitária, aumentou a expressão dos componentes (gp91, p47 e p22phox) da NADPH-oxidase e aumentou a produção de óxido nítrico (NO). Além disso, a maturação sexual aumentou a proporção de células em apoptose, conforme observado pelo aumento na fragmentação de DNA e despolarização mitocondrial, redução na expressão de Bcl-xL e aumento da expressão de caspase 3. A sessão de exercício, reduziu a produção de NO e aumentou a expressão dos componentes da NADPHoxidase nos neutrófilos de ratos de 90 dias. Em ratos de 60 dias, o exercício não alterou as funções dos neutrófilos (capacidade fagocitária, produção de óxido nítrico e de espécies reativas de oxigênio - EROs). A sessão de exercício aumentou a proporção de neutrófilos em apoptose em ratos de 60 e 90 dias. A suplementação oral com glutamina aumentou a capacidade fagocitária e a produção de EROs nos neutrófilos de ratos de 60 dias e a expressão dos componentes da NADPH-oxidase nos neutrófilos de ratos de 90 dias. Além disso, a suplementação com glutamina reduziu o efeito do exercício na indução de apoptose nos neutrófilos dos ratos de 60 e 90 dias.
The effect of a single session of intense exercise (85% maximal capacity) on apoptosis and function of neutrophils from 60 (sexually immature) and 90 (sexually mature) days-old rats was examined. The possible effect of glutamine supplementation (1 g per kg body weight) to prevent the changes induced by the exercise was also investigated. The functions studied were: phagocytic capacity, nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS) production. To evaluate the process of neutrophils death, the following parameters were determined: cell viability, chromatin condensation, DNA fragmentation, phosphatidylserine externalization, mitocondrial transmembrane potential, expression of anti-apoptotic (bcl-xL) and pro-apoptotic (bax, bcl-xS and caspase 3) genes. The sexual maturation per se decreased the phagocytic capacity, raised the expression of the NADPH-oxidase components (gp91, p47 and p22phox) and increased nitric oxide (NO) production. In addition, sexual maturation increased the proportion of cells in apoptosis as indicated by the increase in DNA fragmentation, mitochondrial depolarization and in caspase expression, and a reduction in bcl-xL expression. The exercise session decreased NO production and increased the expression of the NADPH-oxidase components in neutrophils from 90 days old rats. In 60 days old rats, the exercise did not affect neutrophil functions studied: phagocytic capacity, NO and reactive oxygen species (ROS) production. The exercise raised the proportion of neutrophils in apoptosis in both 60 and 90 days-old rats. Oral glutamine supplementation raised the phagocytic capacity and reactive oxygen species (ROS) production in neutrophils from 90 days old rats. In addition, glutamine supplementation decreased the effect of exercise on the induction of apoptosis in neutrophils from both 60 and 90 days old rats.